Erste Berufserfahrung als Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ -management sowie Zusatzqualifikationen als Auditor und/oder Risiko- oder Projektmanagement von Vorteil
Kenntnisse in ISO, GMP oder IFS sind von Vorteil
Du drückst dich präzise in Wort und Schrift aus
Du hast erstklassige Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Du bist teamorientiert und flexibel
Du besitzt Qualitätsbewusstsein und eine genaue Arbeitsweise
Deine zukünftigen Tätigkeiten
Du unterstützt bei der Aufrechterhaltung und ständigen Verbesserung des pharmazeutischen Qualitätsmanagement-Systems
Du verwirklichst und überprüfst die GMP-Anforderungen und alle gesetzlichen Vorschriften
Du verwaltest Dokumente unter anderem Erstellung und Prüfung von qualitätsrelevanten Dokumenten
Du unterstützt die Datenerfassung und Auswertung
Du hilfst bei der Lieferantenqualifizierung
Du begleitest Transferprojekte, Neuproduktentwicklungen und Produktverbesserungen
Du erstellst Risikoanalysen für qualitätsrelevante Prozesse
Wir bieten
Vollzeitbeschäftigung (40 h/Woche) von Montag bis Freitag, in der Zeit zwischen 7:00 - 17:00 Uhr
Ein Bruttomonatsgehalt von € 2.700,87
Überzahlung je nach Berufserfahrung und Qualifikation ist möglich
Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten
Ausgesprochen gutes Betriebsklima in einem renommierten Unternehmen
